北京治疗白癜风最专业医院 http://baidianfeng.39.net/bdfby/yqyy/末伏夏尽，凉风渐至秋季渐次拉开序幕经过春天的播种，夏天的耕耘才会有秋天的收获
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*策简讯01
8月13日，国家卫健委办公厅联合国家中医药局办公室下发《关于印发城市医疗联合体建设试点城市名单的通知》。
文件显示，在各地推荐的基础上，结合医疗资源需求与布局等因素，共确定了个城市医联体建设试点城市，推进分级诊疗制度建设和医疗联合体建设，构建优质高效的医疗卫生服务体系，逐步实现城市医联体网格化布局管理。
医疗联合体的建医院和基层医疗机构的资源共享，提升基层服务能力，引导患者有序就医、方便患者就近就医，切实解决患者“看病难”这一问题。
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8月12日，国家医保局发布《国家医疗保障局对十三届全国人大二次会议第号建议的答复》称：下一步，国家卫生健康委将配合相关管理部门建立耗材一致性评价机构。
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美国医保和医疗补助服务中心（CMS）宣布CAR-T细胞治疗正式纳入医保。CMS不仅支付CAR-T细胞疗法的费用，还支付所有相关服务费用，包括药物管理、细胞的收集和处理、细胞的回输、以及门诊或者住院的治疗费用。
药企动态01
普华永道（PwC）发布年的全球强企业报告。年全球强企业的总市值为21.1万亿美元，比年增长5%，与上年相比，百强企业中市值增长最高的10家企业中，前两名的是制药企业，礼来（59%）和默沙东（46%），另外雅培增长排名第5（34%），赛默飞世尔排名第8（32%）。
礼来、阿斯利康、赛默飞世尔在今年重返百强榜单，整个医疗健康类公司里共有16家企业上榜，包括罗氏、诺华、强生、辉瑞、美敦力、安进、默沙东等。而市值最高的医药企业强生是亿美元，位居百强企业第9位。
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8月15日，罗氏集团成员Genentech公司宣布FDA批准其产品Rozlytrek?（entrectinib）用于治疗ROS1阳性，转移性成人非小细胞肺癌（NSCLC）。
这是自去年拜耳（Bayer）公司的TRK抑制剂Vitrakvi（larotrectinib）获批以来，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。同时，FDA还加速批准Rozlytrek的第二种适应症，用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的12岁及以上儿童和成人患者。
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8月14日，美国FDA宣布批准Pretomanid联合Bedaquiline和Linezolid用于治疗广泛耐药性结核病和不耐受（无应答）多药耐药结核病患者。
Pretomanid是近40年来FDA批准的第三款抗肺结核新药。目前复兴医药正在中国开展临床。Pretomanid主要通过抑制细菌蛋白质合成和细胞壁霉菌酸合成的双重作用机制达到抑制结核杆菌的效果。其抗菌活性优于异烟肼，对敏感结核杆菌和耐利福平结核杆菌活性较好。
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8月13日，国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，赛诺菲旗下Genzyme公司的创新RNAi疗法新药fitusiran注射液的临床试验申请获得默示许可，适应症为：用于治疗有或没有抑制性抗体的A型或B型血友病成年患者和12岁以上（包含12岁）的青少年患者，以预防或减少出血的发生频率。
△截图来源：CDE
