卵巢癌

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速递治疗耐药卵巢癌患者,抗癌基因疗法 [复制链接]

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▎药明康德内容团队编辑日前,VBLTherapeutics公司宣布,其基因疗法VB-,在治疗对铂类药物产生耐药性的卵巢癌患者的关键性3期临床试验OVAL中,取得积极的中期分析结果。与对照组相比,VB-治疗组CA-蛋白水平得到缓解的患者比例提高10%以上。血液中的CA-蛋白是卵巢癌的特异性标志物。卵巢癌是全球女性癌症死亡的常见原因。年,全球新确诊病例近30万,死亡病例约18.5万。由于肿瘤细胞可对铂类药物产生耐药,约60%的卵巢癌患者出现化疗后复发的现象,导致卵巢癌患者的5年生存率较低。VB-是为治疗多种实体瘤而开发的“first-in-class”基因疗法。它使用双重机制靶向实体。它通过腺病*载体,在肿瘤组织中增生的血管内皮细胞中表达一种TNF受体和Fas构成的融合蛋白。这一融合蛋白能够导致内皮细胞的凋亡,抑制肿瘤的血管增生,从而导致肿瘤细胞死亡并且肿瘤特异性新抗原的释放。而腺病*能够激发身体的免疫反应,招募更多T淋巴细胞到肿瘤附近。VB-已获得美国FDA和欧洲EMA授予的孤儿药资格,治疗卵巢癌患者。▲VB-的作用机理(图片来源:VBLTherapeutics公司
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