12月1日盘前，华东医药（，SZ）公告称，公司与ImmunoGen,Inc.（NASDAQ:IMGN）合作开发的在研ADC新药IMGN（MirvetuximabSoravtansine）的美国关键性单臂临床试验（SORAYA试验）达到主要研究终点，确认的客观缓解率为32.4%，中位缓解持续时间为5.9个月，其中5例完全缓解，临床试验结果显示其具备良好的耐受性。
ImmunoGen也在美东时间11月30日公布这一研发进展，并预计年第一季度在美国递交IMGN的生物制品许可申请（BLA）。受消息影响，ImmunoGen当日收盘股价大涨29.89%。
《每日经济新闻》记者了解到，卵巢癌被认为是妇科恶性肿瘤中最为凶险的癌种，全球每年新增卵巢癌病例接近30万，死亡人数超过15万。由于缺乏有效的诊断方法，多数卵巢癌患者确诊时已为晚期，加之其高达85%的复发率，复发性铂耐药患者对有效治疗方案的需求仍没有得到解决。
公告显示，IMGN是全球首个针对叶酸受体α（folatereceptorα，FRα）阳性卵巢癌的ADC候选药，拟开发用于叶酸受体α高表达、且对铂耐药的卵巢癌患者，属于全球首创产品（First-in-class）。据统计，FRα在76%-89%的上皮卵巢癌中高度表达，在35%-68%的三阴性乳腺癌中高度表达。在肿瘤中的高度表达让FRα成为引人