高级别浆液性卵巢癌（HGSC）作为上皮性卵巢癌中最普遍的一种组织学亚型，其预后最差。HGSC的特征包括几乎普遍存在的TP53基因突变（96％），且50％的HGSC患者存在同源重组（HR）DNA修复相关基因的缺陷，最常发生于BRCA1和BRCA2基因中。
HR的缺陷是HGSC对于标准的破坏DNA的化疗方法（卡铂/顺铂和紫杉醇）以及PARP抑制剂（olaparib、rucaparib，niraparib，talazoparib）等药物敏感性的关键决定因素。而HR的恢复是获得性耐药的一种常见机制，其可导致患者的死亡，说明需要进一步的制定针对HR有效的疾病的新疗法。
全基因组RNAi筛选鉴定的基因网络
既往研究显示，核糖体RNA基因（rDNA）转录抑制剂CX-（在早期临床试验中用于癌症的治疗）在治疗HR缺乏型HGSC中具有潜在的应用前景。在该研究中，研究人员通过筛选整个蛋白质编码基因组，以鉴定HR有效型HGSC中与CX-具有协同作用的潜在靶标。
CX-联合拓扑替康抑制HR有效型HGSC克隆存活和肿瘤生长
研究人员发现敲除TOP1（DNA拓扑异构酶1）的细胞具有显著的抑制细胞增殖作用。而临床上使用的TOP1抑制剂拓扑替康（topotecan）与CX-联合使用时，可在多种HR有效型HGSC细胞系中增强细胞在G2/M细胞周期检查点的停滞。该组合可增强核仁DNA损伤反应和整体复制压力，且不会增加DNA链的断裂，从而显著的降低体内克隆形成的存活率和抑制肿瘤的生长。
综上，该研究结果揭示了，TOP1的抑制结合CX-的使用能够作为针对HR有效型HGSC的非遗传*性治疗方法的潜在的可能性。
原始出处：Yan,S.,Xuan,J.,Brajanovski,N.etal.TheRNApolymeraseItranscriptioninhibitorCX-cooperateswithtopoisomerase1inhibitionbyenhancingtheDNAdamageresponseinhomologousre