我们科室正在开展一项国内多中心临床研究，这项研究已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准(批件号：L)。
此次研究的目的是评估IMP胶囊治疗携带种系和/或体系BRCA1/2突变阳性，既往接受过至少2线标准系统治疗的晚期卵巢癌受试者的疗效、安全性及耐受性的II期临床试验。参与此次研究的合格患者将全部接受研究药物给药。研究中不会使用安慰剂（无活性的药物）。
入选此次研究的患者将接受全部研究药物给药。
研究中不会使用安慰剂（无活性的药物）。
满足以下条件者方可入选本研究：
患者大于18岁，且自愿；
由组织学或细胞学确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌，输卵管癌或者原发性腹膜癌的女性患者；
由中心实验室确诊为胚系或体系BRCA1/2突变；
*还须满足其他研究要求，如果您同意参加研究，我方研究小组将就您是否满足其他要求进行评估。
您不需要为研究药物或与本研究要求的检测、检查或医疗而支付费用。
如果您有兴趣了解更详细的信息，或者您有任何问题，请联系我们。联系我们不代表您必须参加此次研究，也不代表您符合参加条件。
如果想了解本研究更多的信息，请与我们联系：
联系人：张老师
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