年12月5日,阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MerckCo）联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓?（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。
年12月28日，PARP抑制剂利普卓?成功续约进入国家医保目录并扩充了卵巢癌一线维持治疗等医保报销适应症。
奥拉帕利于年12月首次在美国获批上市，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者。不仅局限于此，在年5月20号，奥拉帕利获FDA批准用于HRR基因突变的去势抵抗转移性前列腺癌，新的治疗领域为同源重组修复（HRR）突变前列腺癌患者开启了精准治疗之门，而泌外肿瘤领域也从内分泌治疗到达了精准靶向治疗的新阶段！
为了让中国更多的患者用到适合自己的药物，仁东医学和阿斯利康联合开启国内第一个在前列腺癌领域探索伴随诊断开发和共同商业化模式的战略合作。此次合作包含前列腺癌同源重组修复缺陷基因（HRR）检测产品的共同开发、申报注册，前列腺癌精准诊疗的学术推广以及针对前列腺癌基因检测的患者援助，辅助医生更精准地制定临床治疗方案，让患者获得准确合规的诊断，从而推动肿瘤精准诊疗的实践和落地。
仁东医学作为第一家专注在泌尿系统肿瘤基因检测的诊断公司，仁东跟临床专家一起合作开发最符合临床需求的产品，积累了中国最大人群队列的前列腺癌基因数据库，跟药企和工业合作伙伴一起推进产学研用和临床科研转化，把最好的产品推向全球，真正能够做到产品可及，产品的价格可及、技术可及、应用方法可及，最大限度带动临床患者的获益。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇