双阿斯利康Lynparza卵巢癌III期试验顺利，Calquence获“突破性疗法”认定▲阿斯利康CEOPascalSoriot最近，在JoséBaselga领导下的阿斯利康肿瘤研发小组可谓是好消息不断。本周三上午，阿斯利康联合合作伙伴默克制宣布，根据PAOLA-的III期实验数据，在安维汀的基础上加用PARP抑制剂Lynparza作为维持治疗的一线用药，可显著延长卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。这是阿斯利康在卵巢癌领域第二个获得成功的晚期试验，将有力地帮助其应对葛兰素等竞争对手。而就在上周三阿斯利康联合默克宣布，根据最新的III期试验数据，与醋酸阿比拉特龙标准治疗相比，PARP抑制剂Lynparza+恩杂鲁胺（enzalutamide）可显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的PFS。但这还不是全部。在血癌领域，阿斯利康的BTK抑制剂Calquence近日还获得了FDA“突破性疗法”认定，用以治疗慢性淋巴细胞白血病。▲阿斯利康肿瘤研发部主任JoséBaselga虽然目前还没有公布具体数据，但是阿斯利康已经在PARP抑制剂领域建立了一个主导地位。竞争对手葛兰素史克几周前宣布，根据最新III期试验结果，旗下PARP抑制剂Zejula作为卵巢癌的一线维持治疗，可显著延长PFS。但是Lynparza在几年前就以加速批准的速度快速进入市场，这为阿斯利康提供了充足的时间，使Lynparza成为阿斯利康不断增长的抗癌专利药的关键一员。葛兰素在注意到肿瘤药物的巨大回报后，收购了肿瘤制药公司Tesaro以及旗下的PARP抑制剂Zejula，葛兰素的研发主管HalBarron对此信心满满。但是目前的现状是，其他制药公司都在努力追赶阿斯利康的Lynparza，再次强调了在市场或特定疾病环境中成为第一的重要性。这使得辉瑞，尤其是新型抗癌药物公司Clovis——虽然在前列腺癌药物研发方面取得了一定成功——但在PARP抑制剂领域依然亟待突破。与此同时，阿斯利康的第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）Tagrisso可谓是强者愈强，季度销售额远超预期。几个月前阿斯利康和第一三共（DaiichiSankyo）公司联合宣布，双方共同开发创新抗体偶联药物（ADC）Trastuzumabderuxtecan，并达成70亿美元的协议，阿斯利康肿瘤研发小组主管Baselga对此给予厚望。该药被认为具有成为畅销药的潜力，目前最高销售估计每年不到20亿美元。另外，阿斯利康旗下的PD-L抗体Imfinzi的临床试验进展也是备受