很多人闻癌症色变。那么，什么是癌症？癌症就是是由于一组或多组基因突变导致的细胞功能异常，从而形成了快速、无限制生长的恶性肿瘤。因为基因代代相传，因此遗传也是致癌的重要因素之一。那么，父辈患癌是否一定会遗传给下一代？
另外，癌症的遗传和别的普通遗传病不同，癌症的遗传可能出现多人患不同癌症的现象，一个基因的致病突变可能导致多种癌症，例如BRCA1基因发生突变后，可能导致乳腺癌，还可能导致卵巢癌等。同时，癌症遗传的结果也存在不确定性，家族成员并不一定最终都会患癌，因为大多数癌症都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。
经研究表明，已被证明具有明显遗传倾向的癌症有30余种，以下8种比较常见：
1.乳腺癌
上世纪90年代，乳腺癌的易感基因BRCA1、BRCA2被发现，但仅有5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关。一般情况下，家族中母亲或姐妹一人患了乳腺癌，其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高3倍左右。
2.卵巢癌
约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史，都可能导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。
3.结直肠癌
家族性结肠息肉易发展成结直肠癌，如果父母患有因上述疾病导致的结直肠癌，其子女患上同类癌症的可能性高达50%。
4.胃癌
在所有胃癌患者中，有明显家族聚集倾向的占10%。大量资料表明，家族肿瘤史，尤其是直系亲属胃癌史是胃癌的危险因素。胃癌患者亲属比其他人患胃癌的危险性高2~3倍。
5.肺癌
日本一项调查显示，肺鳞状细胞癌患者中，35.8%有家族史；肺泡细胞癌的女性患者中，有家族史的为58.3%。
6.子宫内膜癌
据统计，在所有子宫内膜癌患者中，约5%是由遗传性因素导致的，这些患者的发病年龄要比散发性子宫内膜癌患者平均年龄小10~20岁。
7.胰腺癌
5%~10%的胰腺癌患者家族成员也有该病的病史。若多于一位直系亲属（即父母、亲兄弟姐妹、子女等）罹患该病，其患病几率会大幅增加，且常在50岁之前发病。
我们熟悉的乔布斯也是因为遗传了胰腺癌而去世，如果帮主能够多在世一段时间，还会给这个世界带来更大的变化吧！
8.前列腺癌
如果一个直系亲属患前列腺癌，其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。两个或两个以上直系亲属患前列腺癌，相对危险性会增至5~11倍。
如何能减少或者避免癌症基因的遗传呢？第三代试管婴儿的全基因检测是个好方法。第三代试管婴儿的PGS/PGD是一项胚胎移植前的遗传学筛查诊断技术，PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测；PGD则是通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。
接下来说胚胎移植，第三代试管婴儿技术是将早期胚胎继续放在高质量的培养液中培育至第五天，形成由一百多个细胞组成的形态结构稳定、生命力旺盛的囊胚，提取囊胚细胞切片后进行全基因筛查。
现在我们的第三代试管婴儿PGS技术目前已经发展到最新的NGS技术，其经过FISH→ACGH→NGS三代的不断发展，如今对染色体的检测可以说更为全面、精准，NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、精确度高等优点，能够精确到染色体细小微缺失，使试管医生能够在短时间内对基因进行精确判断。
由此可见，通过第三代试管婴儿基因筛查，更容易生出健康的宝宝，尤其是对那些有遗传病史的爸爸妈妈来说，试管婴儿比自然受孕生出健康的宝宝几率要高一些。做父母的最大心愿就是希望下一代健康成长，由以上分析不能看出，第三代试管婴儿技术还是可以完成您的这个心愿，助您孕育出健康的宝宝。
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