近日，随着版国家医保目录正式落地执行，奥拉帕利新医保启动系列会议《利国利民领全程——新医保时代卵巢癌维持治疗高峰论坛》先后在多地隆重召开，艾德生物作为阿斯利康的战略合作伙伴共同承办了本系列会议。
3月6日，首场全国新医保启动会议在六地联合召开，中医院张丙忠教授、医院李清丽教授、华中科技大学同医院闵洁教授分别在广州、成都及武汉会场带来《精益求经——从BRCA到HRD的精准靶向之路》的精彩演讲。三位专家均强调了分子标记物检测在卵巢癌患者PARP抑制剂治疗中的重要作用，并分享了国内BRCA1/2基因和HRD的检测现状。BRCA1/2基因没有热点突变、变异位点多，更适合使用NGS方法进行检测。艾德生物BRCA1/2基因突变检测试剂盒已获NMPA批准作为奥拉帕利的伴随诊断，是目前国内仅有获批的BRCA检测产品，可为临床肿瘤患者使用奥拉帕利治疗提供合规、可靠的BRCA1/2基因检测。
此外，公司依托强大的研发和生信团队，成功研发出HRR和HRD检测产品，可进一步增加PARP抑制剂获益人群，满足不同患者检测需求。对于HRD检测，SNP位点和生物信息算法尤为重要，是HRD评分准确的基础，目前国内企业主要采用美国Myriad公司专利算法，在此领域，艾德生物已成功开发出自主专利的HRD算法，检测性能优异。
陈小祥教授在3月13日奥拉帕利东中国新医保启动会上，医院陈小祥教授向与会专家分享了《精益求经——真实世界HRD检测与卵巢癌临床疗效分析》，通过回顾性分析卵巢癌患者PARP抑制剂的疗效、副作用等数据，验证真实世界中HRD等分子标记物与PARP抑制剂获益的相关性。研究结果证实艾德生物HRD检测阳性的患者PARP抑制剂获益显著。此外，真实世界数据显示BRCA野生型患者HRD阳性率超50%，高于既往研究报道数据，提示HRD检测可能使更多BRCA野生型患者拥有从PARP抑制剂获益的机会。该数据还在进一步的累积和分析中，期待陈教授在未来能为我们带来更多真实世界研究结果。
艾德生物始终锚定肿瘤精准诊疗检测需求，BRCA1/2基因突变检测试剂盒于年2月率先获批，并作为奥拉帕利的伴随诊断，为其一线BRCA突变的晚期卵巢癌适应症的医保核保保驾护航。年进一步推出包含核心基因BRCA1/2在内的HRR、HRD检测，作为临床实验室自建项目（LaboratoryDevelopedTest，简称“LDT”）提供检测服务支持。
作为阿斯利康HRD检测伴随诊断战略合作伙伴，艾德生物在独家获批的BRCA检测的基础上，进一步推进卵巢癌HRD伴随诊断试剂的开发及上市后推广，让精准诊疗惠及更多卵巢癌患者！
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