卵巢癌

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TUhjnbcbe - 2021/6/15 13:32:00

暖巢行动

大型公益患者关爱活动

卵巢癌的发病率逐年提升,严重威胁女性健康。减少复发、延长无化疗间期是提升卵巢癌患者生存获益的关键。

关爱女性,助力卵巢癌防治工作,本期“暖巢行动大咖来了”邀请大连医院蒋葵教授与大家一同了解卵巢癌的常见症状、诊断与分期。

暖巢行动本期大咖

暖巢行动-蒋葵教授

卵巢癌的临床症状

OvarianCancer

卵巢癌有哪些诊断方法?

OvarianCancer

卵巢癌的分期

OvarianCancer

当患者确诊为卵巢癌,医生会根据患者肿瘤的大小、扩散范围确定分期,指导临床治疗。

卵巢癌是否需要做基因检测?

OvarianCancer

应该说我们是建议所有上皮性卵巢癌患者都应该去做基因检测。

以BRCA基因为例,BRCA基因是抑癌基因,抑癌基因可以帮助人体修复受损的DNA,避免异常细胞扩增,防止癌症的发生。因此,当BRCA基因突变,就增加了患癌的风险。同时也会给我们的治疗打开一扇窗,PAPR抑制剂对于有BRCA突变的患者有更好的疗效。

所以已经患了卵巢癌的患者,进行基因检测,一方面可以指导后续的治疗,例如:当检测出BRCA1/2基因突变,我们可以选择PAPR抑制剂进行后续的治疗;当检测到MSI(微卫星不稳定)/dMMR可以选择派姆单抗进行治疗等;另外一方面可以给亲人提供建议,对于携带致病基因突变的患者,其一级亲属(子女,姐妹等)应该接受检测。

关于临床试验,给到患者的建议

ClinicalTrial

作为多项临床试验的负责人,蒋葵教授给到患者的建议:

卵巢癌恶性程度高、治疗难度大,死亡率高居妇科恶性肿瘤之首。减少复发、延长无化疗间期是提升卵巢癌患者生存获益的关键。我及众多肿瘤专家都鼓励卵巢癌患者积极参与临床研究。

正确认识临床试验:首先临床试验是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病治疗方法而进行的研究性工作。

参加正规的临床试验:正规的临床试验是符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则,是在国家颁布的《药物临床试验质量管理规范》等法律文件下进行的;是由专门的伦理委员会审查与患者利益相关的文件,从而确保临床研究过程的规范性,保护患者的权益;

需要符合相应的入排要求:参加林场试验需要符合某一项研究的所有的入选标准,充分获知某项临床试验可能的风险和获益,在完全自愿的情况下参加。

目前我科室正在参加一项氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究;(研究编号为:FZPL-Ⅲ-)

值得注意的是本实验的研究药物艾瑞颐?(氟唑帕利)是由恒瑞医药自主研发的1.1类创新药,也是中国首个原研PARP抑制剂。已于年12月14日,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

适应症:晚期卵巢癌(点击查看试验详情)

试验专业题目:氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究

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