卵巢癌发病部位隐匿，且缺乏有效的治疗手段，5年生存率较低，常被称为女性的“沉默杀手”。近年来，已有大量数据表明靶向治疗能够有效延缓卵巢癌进展，提高卵巢癌患者的预后。靶向疗法已经成为了卵巢癌治疗的重要选择。今年，卵巢癌靶向治疗的多项研究齐头并进，数个卵巢癌靶向新药获批，为卵巢癌患者带来了新的转机。
▲卵巢癌，图源：intrustcare
PARP抑制剂Rubraca治疗BRCA突变卵巢癌，显著延长总生存期
Rubraca是一种口服的PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，于年3月获美国FDA批准用于治疗先前接受过2种或多种化疗方案、携带有害BRCA突变、晚期、复发性卵巢癌患者。
结果显示，与化疗组相比，Rubraca改善了中位总生存期，达到7.4个月，化疗组仅有5.7个月。该药物安全性可控，常见的不良反应为贫血、中性粒细胞减少、虚弱疲劳、血小板减少等
相关研究人员表示，BRCA突变、晚期的卵巢癌患者的治疗选择较少，Rubraca治疗效果突出安全性良好，改善了这部分患者的预后。但需要注意哺乳期妇女在使用Rubraca治疗期间和末次给药后2周内不要进行母乳喂养，因为使用Rubraca的母乳喂养儿童可能出现严重不良反应。
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VS-联合defactinib治疗低级别浆液性卵巢癌，总缓解率达到52%
低级别浆液性卵巢癌是一种复发性、耐化疗的癌症，死亡率很高，占所有卵巢癌的6-8%，最常见于45-55岁的女性，据统计低级别浆液性卵巢癌的中位生存期约为10年，约有85%的患者会出现复发，复发后会伴随严重的疼痛和并发症。
年5月，美国FDA授予VS-联合defactinib疗法突破性药物资格，批准用于治疗所有复发性低级别浆液性卵巢癌患者。
相关临床试验的数据显示，VS-联合defactinib治疗后，总缓解率达到52%，KRAS突变患者总缓解率达到70%，KRAS野生型患者总缓解率达到44%。随访发现，一些患者已经接受该疗法超过一年，这说明VS-联合defactinib治疗有长期受益的潜力。
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抗体偶联药物STRO-获FDA加速审查，用于治疗晚期卵巢癌
年8月，FDA授予靶向叶酸受体α抗体偶联药物STRO-快速通道资格，用于治疗先前接受过1-3线系统治疗、铂耐药上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌症患者。
STRO-靶向FolRα，这是一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白，STRO-在卵巢癌细胞系中显示出强效的体外细胞*性，并在多个卵巢癌异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
目前，STR0-用于治疗在标准护理治疗后进展或复发的晚期卵巢癌患者的1期临床试验正在进行中；患者并未针对FolRα表达进行预选，但需要在研究治疗前提供组织样本用于FolRα分析，目前是按1:1随机分组，每三周接受4.3或5.2mg/kg的STRO-治疗，期待STRO-能够展现出优越的好成绩。
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相信随着越来越多新药和新靶点的出现，晚期卵巢癌患者的生存期将会持续延长。厚朴方舟作为国内知名海外医疗服务机构，与美国、医院有着长期深入的合作关系，能够为卵巢癌患者提供远程会诊及一站式出国就医服务，如想了解更多卵巢癌治疗内容可以拨打热线电话--或添加