卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。
制药公司ClovisOncology近日宣布，其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)在一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌时，与安慰剂相比，Rubraca(rucaparib)显著延长了无进展生存期(PFS)。
图1.PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)的分子式
这些积极数据来自于III期ATHENA研究的ATHENA-MONO部分，该试验正在研究Rubraca在一线卵巢癌维持治疗中的作用。具体来说，ATHENA-MONO招募了例患者，随机分配至Rubraca单药治疗组或安慰剂组。结果显示，Rubraca治疗组的HRD阳性人群的中位PFS为28.7个月，而安慰剂为11.3个月，风险比(HR)为0.47。同时，在研究中观察所有接受治疗的受试者时，Rubraca组的中位PFS为20.2个月，而安慰剂组为9.2个月。
在HRD阴性患者的探索性亚组中，Rubraca组患者的中位PFS为12.1个月，而安慰剂组为9.1个月。在BRCA突变肿瘤患者的探索性亚组中，Rubraca组的中位PFS为未达到，而安慰剂组为14.7个月。关于安全性，Rubraca组的停药率为11.8%，而安慰剂组为5.5%。
同时，阿斯利康和默克公司的PARP抑制剂Lynparza（奥拉帕尼）于年获得美国批准，作为某些BRCA突变卵巢癌患者的一线维持治疗。葛兰素史克的PARP抑制剂Zejula(niraparib)于年在美国获得批准，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗。
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